WHO ontwikkelt wereldwijde richtlijn GLP-1-medicatie 

Om de groeiende wereldwijde gezondheidsuitdaging van obesitas aan te pakken, introduceert de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) haar eerste richtlijn voor het gebruik van GLP-1-medicatie. De WHO vraagt ook om de geneesmiddelen toegankelijker te maken en de prijzen ervan te verlagen.  

GLP-1 als ondersteuning in obesitaszorg

De WHO vindt dat GLP-1-medicatie bij sommige volwassenen met obesitas kan worden ingezet als onderdeel van een langdurige behandeling bij gewichtsreductie. De nieuwe richtlijn is van toepassing voor mensen met een BMI van 30 of hoger. De WHO voegde eerder dit jaar al semaglutide en tirzepatide, de werkzame stoffen van Ozempic en Mounjaro, toe aan de lijst van essentiële medicijnen voor de behandeling van diabetes type 2 bij risicogroepen. WHO-directeur-generaal Tedros Adhanom Ghebreyesus benadrukt dat medicatie alleen de obesitasepidemie niet kan oplossen, maar dat GLP-1-therapieën wél miljoenen mensen kunnen helpen om gewicht te verliezen en bijbehorende gezondheidsrisico’s te verminderen. 

Voorwaardelijke aanbevelingen

De WHO stelde de richtlijn op na uitgebreide analyse en overleg met wetenschappers en ervaringsdeskundigen. Bij beschikbaar komen van nieuwe onderzoeksresultaten zal de richtlijn bijgewerkt worden. De richtlijn geeft 2 belangrijke voorwaarden voor het gebruik van GLP-1-medicatie: 

1. GLP-1-therapie
   Volwassenen met obesitas (behalve zwangere vrouwen) kunnen GLP-1-medicijnen gebruiken voor langdurige behandeling. De aanbeveling blijft voorwaardelijk, omdat er nog weinig bekend is over de langetermijneffecten, veiligheid, de hoge kosten en de gevolgen voor de ongelijkheid in gezondheidszorg. 
2. Combinatie met leefstijlinterventies
   Mensen die GLP-1-medicatie gebruiken, zouden intensieve begeleiding moeten krijgen door zorgprofessionals, zoals voedingsadvies en ondersteuning bij bewegen.  

Eerlijke toegang

De vraag naar GLP-1-medicatie is wereldwijd fors gestegen. De WHO benadrukt dat de wereldwijde toegang tot de medicijnen nu de grootste uitdaging is. Zelfs met een snelle uitbreiding van de productie zal naar verwachting minder dan 10 procent van de wereldbevolking met obesitas tegen 2030 de medicijnen kunnen ontvangen. Zonder doelgericht beleid kan de toegang tot deze therapieën de kloof tussen arm en rijk vergroten, zowel binnen als tussen landen. De WHO roept de producenten op om de productie van hun afslankmedicijnen op te schalen en de prijzen te doen dalen. Volgens de WHO zijn gezamenlijke inkoopafspraken nodig, zodat iedereen eerlijk toegang krijgt tot deze medicijnen. 

Waarschuwing voor namaakmedicatie

Door de enorme wereldwijde vraag komen steeds meer vervalste of slecht geproduceerde GLP-1-producten op de markt. In de richtlijn waarschuwt de WHO dat GLP-1-medicijnen alleen via gecontroleerde kanalen en op recept gebruikt mogen worden, met goede voorlichting en toezichthoudende systemen. 

Stijgende zorgkosten

Naast gezondheidsproblemen brengt obesitas ook hoge kosten met zich mee. Naar verwachting stijgt het aantal mensen met obesitas wereldwijd tegen 2030 van 1 naar 2 miljard. De wereldwijde economische kosten zouden dan oplopen tot 3 biljoen dollar per jaar (2,6 biljoen euro), aldus de WHO. Volgens de WHO kan de nieuwe richtlijn helpen om de snel stijgende zorgkosten voor de behandeling van obesitas en de bijbehorende complicaties te beperken. 

Bron: WHO