Nieuws

 

< vorig nieuwsitem
18 maart 2014

Slechte groei CF-patiënten verklaard?

Door: Reina

Lever en galblaas

Patiënten met cystic fibrosis (CF) groeien mogelijk minder goed door een afwijkende galzoutstofwisseling. Dat is de voorzichtige conclusie van kinderarts maag-, darm- en leverziekten Frank Bodewes. Hij promoveert op 19 maart aan het Universitair Medisch Centrum Groningen.

Bodewes richtte zich in zijn onderzoek op uitingsvormen en de behandeling van CF in de lever en de darm. Hij bestudeerde daarvoor de rol van galzouten, essentieel voor de stofwisseling en de opname van vetten en vitamines, bij muizen met een mutatie in het CFTR-eiwit (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Bij deze muizen blijkt de galzoutstofwisseling en de galzoutsamenstelling anders te zijn dan die van gezonde muizen. Bodewes oppert dat de verstoorde galzoutstofwisseling de oorzaak kan zijn van een aanhoudende, verminderde vetopname in de darm, met als gevolg een slechte groei. Dat zou verklaren waarom de huidige medicatie voor een betere vetopname van de darm de slechte groei, kenmerkend voor CF-patiënten, niet altijd kan voorkomen. De promovendus benadrukt dat er meer onderzoek nodig is voordat de resultaten van dit preklinische onderzoek gebruikt kunnen worden voor patiënten met CF.

Bron: RUG


Geen reacties

Voeg reactie toe (alleen diëtisten en gezondheidsprofessionals)

*

* - verplicht veld

*
*
*
*
 
 
 
 
 
 

NieuwsvoorDietisen.nl maakt gebruik van cookies. Meer informatie Sluiten